FortsättVi använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen av vår website. Du kan besöka siten med cookies avstängda, men ditt besök blir avsevärt bättre med aktiverade cookies. Om du fortsätter utan att ändra dina inställningar, godkänner du användning av cookies. Du kan ändra inställningarna för cookies när som helst.

Här kan du läsa mer om vår integritetspolicy, som innehåller detaljerad information om hur vi använder cookies och ändring av inställningar.


GS1 Standards in Healthcare - Unique Device Identification (UDI)

Carestream endorses the use of the GS1 system of standards as a superior solution addressing all aspects of product identification, product barcoding, and electronic trading transactions. The use of GS1 standards is expected to drive complexity out of routine operations, improve operational efficiency, improve patient safety, and ensure compliance with key regulations. The Unique Device Identification (UDI) System as mandated by the FDA, assigns a unique identifier to medical devices and will create a common vocabulary for reporting, and enhance electronic tracking abilities.

Carestream’s compliance approach related to these processes can be understood further within our customer letter (PDF).

Have questions about UDI? Contact Us

Additional Resources

 

loader Loading Next Item....

 
loader loading...